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[发明专利]吡唑啉衍生物在用于预防和/或治疗细胞增殖疾病的药物制备中的用途-CN02809893.5无效
发明人： M·R·库贝雷斯－阿尔蒂森特;J·M·贝罗卡尔－罗梅罗;M·M·孔蒂约赫－洛贝特;J·弗里戈拉－康斯坦萨 -专利权人：埃斯蒂文博士实验室股份有限公司
申请日： 2002-03-21 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： A61K31/415 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)吡唑啉衍生物，其中R₁代表氢、甲基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、羧酸、具有少于1至4个碳原子的烷基羧酸酯、酰胺或氰基，R₂代表氢或甲基，R<>独立地代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是如果R₁是甲基，那么R₂是氢或甲基，R₃和R₈独立地是氢、氯、氟、甲基或三氟甲基，R₄是氢、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基，R₅是氟、三氟甲基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₆是氢、氯、氟、甲基、三氟甲基、甲氧基、三氟甲氧基、甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，其条件是取代基R₅或R₆之一是甲磺酰基、氨基磺酰基或乙酰氨基磺酰基，R₇代表氢、氯、氟、甲基、三氟甲基或甲氧基
吡唑衍生物用于预防治疗细胞增殖疾病药物制备中的用途

[发明专利]一种甲基磺酰氯制备甲基磺酰氟的方法-CN202011473983.2有效
发明人：朱姜涛;范娜;姚刚;李柄缘;吝子东;李林;王志民;张雷;倪珊珊 -专利权人：中船(邯郸)派瑞特种气体股份有限公司
申请日： 2020-12-15 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07C309/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲基磺酰氯制备甲基磺酰氟的方法，属于精细化工领域；所述方法如下：将催化剂加入到甲基磺酰氯中，将温度控制在50℃～100℃，不断搅拌，同时，通入无水氟化氢进行反应，反应时间为1h～10h，得到甲基磺酰氟；所述方法是以甲基磺酰氯为原料，在催化剂的作用下，甲基磺酰氯直接与无水氟化氢发生氟化反应，生成甲基磺酰氟；由该方法制得的甲基磺酰氟产率和纯度较高，不需纯化，制备过程不产生任何三废，并且操作简便、成本较低
一种甲基磺酰氯制备酰氟方法

[发明专利]包含4‑氨基‑3‑氯‑5‑氟‑6‑(4‑氯‑2‑氟‑3‑甲氧基苯基)吡啶‑2‑羧酸的除草组合物-CN201380048265.2有效
发明人： R·K·曼恩;C·N·耶基斯;N·M·萨奇维;P·R·施米策 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2013-07-19 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本申请提供了协同除草组合物，其包含(a)式(I)化合物或其农用盐或酯，和(b)磺脲类，例如，酰嘧磺隆，四唑嘧磺隆，苄嘧磺隆，氯磺隆，环丙嘧磺隆，胺苯磺隆，乙氧嘧磺隆，啶嘧磺隆，氟吡磺隆，氟啶磺隆‑甲基钠，甲酰胺磺隆，唑吡嘧磺隆，iofensulfuron，碘磺隆‑甲基钠，甲基二磺隆‑甲基，甲磺隆‑甲基，烟嘧磺隆，嘧苯胺磺隆，氟甲嘧磺隆，嗪咪唑嘧磺隆，氟丙磺隆，pyrimisulfan，pyroxasulfone，玉嘧磺隆，甲嘧磺隆，磺酰磺隆，噻吩磺隆，triafamone，醚苯磺隆，苯磺隆‑甲基或三氟啶磺隆‑钠，或其农用盐或酯。
包含氨基甲氧基苯基吡啶羧酸除草组合

[发明专利]一种双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐的制备方法-CN201610324110.2有效
发明人：金峰;王凯;金国范 -专利权人：南京远淑医药科技有限公司
申请日： 2016-05-16 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐的制备方法，包括以下步骤：将苯甲基胺溶于有机溶剂中，与三氟甲基磺酰氯或三氟甲基磺酰氟进行磺酰胺反应，得到苯甲基双三氟甲基磺酰氨，再经还原得到双三氟甲基磺酰氨；将所得的双三氟甲基磺酰氨，在无水溶剂条件下，与树脂锂进行离子交换得到最终产物双三氟甲烷磺酰亚胺锂盐；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。
一种双三氟甲烷亚胺制备方法

[发明专利]一种利用芳香甲基叠氮制备双氟磺酰亚胺锂盐的方法-CN201610286982.4有效
发明人：金国范;金峰;王凯;张艳;张慧;李柳斌 -专利权人：南京远淑医药科技有限公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C01B21/086 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用芳香甲基叠氮制备双氟磺酰亚胺锂盐的方法，包括如下步骤，将芳香甲基叠氮经还原后，得到芳香甲基亚胺，其与氟磺酸、氯磺酸或氯代磺酰或氯氟磺酰进行磺酰胺反应，得到芳香甲基氟磺酰三级胺或芳香甲基氯磺酰三级胺，经还原后，再与氟磺酸、氯磺酸或氯代磺酰或氯氟磺酰进行磺酰胺反应后，经氢气还原得到双氟磺酰氨、双氯磺酰氨或氯氟磺酰氨；所得到双氟磺酰氨、双氯磺酰氨经氟化试剂处理后得到的双氟磺酰氨，其在无水溶剂条件下，与树脂锂进行离子交换得到最终产物双氟磺酰亚胺锂盐
一种利用芳香甲基制备双氟磺酰亚胺方法

[发明专利]除草组合物-CN200580020073.6无效
发明人： G·R·科齐安 -专利权人：辛根塔参与股份公司
申请日： 2005-06-17 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A01N37/22 文献下载
摘要：一种用于选择性防治杂草的除草增效组合物，特征在于其包含下述的除草化合物的组合：A)丙草胺+苄草丹，B)丙草胺+甲基磺草酮+苄草丹，C)丙草胺+环酯草醚+苄嘧磺隆，D)丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+苄嘧磺隆，E)丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+唑吡嘧磺隆和F)丙草胺+甲基磺草酮+环酯草醚+吡嘧磺隆。
除草组合

[发明专利]4[(5;6二苯基吡嗪2基)(异丙基)氨基]丁基2(甲基磺酰氨基)乙酸酯制备方法-CN201910277045.6在审
发明人：尚振华;张春艳 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2019-04-08 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D241/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种4[(5,6二苯基吡嗪2基)(异丙基)氨基]丁基2(甲基磺酰氨基)乙酸酯制备方法，包括三步反应，第一步反应甘氨酸在碱性条件下与甲基磺酰氯反应生成2‑（甲基磺酰氨基）乙酸，第二步反应2‑（甲基磺酰氨基）乙酸与氯化亚砜生成2‑（甲基磺酰氨基）乙酰氯，第三步反应2‑（甲基磺酰氨基）乙酰氯与4‑[(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)(异丙基)氨基]‑1‑丁醇经醇解反应生成4‑[(5,6‑二苯基吡嗪‑2‑基)(异丙基)氨基]丁基‑2‑(甲基磺酰氨基)乙酸酯。
氨基甲基磺酰二苯基异丙基吡嗪乙酸酯丁基乙酸乙酰氯制备甲基磺酰氯碱性条件氯化亚砜三步反应一步反应甘氨酸醇解丁醇收率

[发明专利]一种甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂-CN201510732481.X在审
发明人：张英芹 -专利权人：张英芹
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2016-02-24 - 主分类号： A01N43/70 文献下载
摘要：本发明属于农药领域，涉及一种甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂。一种甲基磺草酮和莠去津水悬浮剂，是甲基磺草酮通过有机溶剂及分散剂形成的油相体系溶在莠去津悬浮剂的水相体系中形成的水悬浮剂，所述油相体系和水相体系的质量百分比为1:7~10。本发明通过事先将甲基磺草酮通过有机溶剂及精选出的分散剂，将其研磨加工成油相体系，在将该油相体系加入到莠去津悬浮剂的水性体系中进行分散，从而制成甲基磺草酮莠去津水悬浮剂制剂，使得甲基磺草酮在莠去津水相体系中，被一层油膜间隔开，由于甲基磺草酮表面具有油膜保护，从而减缓了甲基磺草酮在水相体系中的分解，解决了甲基磺草酮在水中分解严重的缺点。
一种甲基磺草酮莠去津水悬浮

[发明专利]一种用于盐酸提浓膜的制备方法-CN201610354156.9有效
发明人：王琪宇 -专利权人：王金明
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： B01D71/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于盐酸提浓膜的制备方法，由聚偏氟乙烯（PVDF）薄膜，1三氟甲基亚磺酰氯，甲基磺酰氟，甲基吡咯硫酮，1‑乙基‑3‑甲基咪唑双（三氟甲基磺酰基）亚胺，改性制的。
一种用于盐酸提浓膜制备方法

[发明专利]甲基二磺隆的合成方法-CN201510026964.8在审
发明人：张大永;汤维维;杨建元;田庆海;马志荣;张小英 -专利权人：中国药科大学;江苏常隆化工有限公司;江苏常隆农化有限公司
申请日： 2015-01-19 - 公布日： 2015-05-13 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：一种甲基二磺隆的合成方法，它是1)将6-硝基糖精在还原催化剂存在条件下还原为6-氨基糖精，2)6-氨基糖精经重氮化、取代反应得到6-肟甲基糖精，3)6-肟甲基糖精在还原催化剂存在条件下还原得到6-胺甲基糖精，4)6-胺甲基糖精与甲基磺酰氯反应得到6-甲磺酰氨甲基糖，5)然后开环得到5-甲磺酰胺甲基-2-甲氧羰基苯磺酰胺，6)5-甲磺酰胺甲基-2-甲氧羰基苯磺酰胺与氯甲酸乙酯反应后与4,6-二甲氧基嘧啶-2-胺反应得到甲基二磺隆。
甲基二磺隆合成方法

[发明专利]甲基二磺隆的精制方法-CN202310367868.4在审
发明人：刘晓佳;陈新;刘超;邹佩佩;孙永辉 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司
申请日： 2023-04-07 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基二磺隆的精制方法，具有以下步骤：①将甲基二磺隆粗品加入到乙腈溶剂中，然后加入有机碱，在第一温度下，使甲基二磺隆成盐溶解于乙腈中，然后过滤；②将滤液转移至另一反应瓶中，先加入水，然后加入无机酸，在第二温度下，使甲基二磺隆游离出来，接着过滤，滤饼用乙腈漂洗，烘干，得到甲基二磺隆精制品。本发明的精制方法能够去除二甲基磺隆中的不溶性杂质和可溶性杂质，最终可将二甲基磺隆的纯度从90%左右精制到98%左右，而且精制收率也能达到90%以上，适合工业化大生产。
甲基二磺隆精制方法

[发明专利]检测工业废液中甲基磺酰氯含量的HPLC方法-CN201811292680.3有效
发明人：褚乐之;尹丽华;鲍华军;赵初芒 -专利权人：常州合全药业有限公司
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开一种检测工业废液中甲基磺酰氯含量的HPLC方法，包括：(1)配置标准甲基磺酰氯溶液，配置样品溶液；(2)采用的检测器为DAD检测器，采用Waters XBridge C18色谱柱，以水和乙腈为流动相，采用梯度模式，从5％乙腈升至90％乙腈；(3)取步骤(1)的标准甲基磺酰氯溶液和样品溶液分别进样，记录UV色谱图；(4)根据标准甲基磺酰氯溶液的浓度、标准甲基磺酰氯溶液和样品溶液的积分面积来计算出样品溶液中甲基磺酰氯的浓度本发明的方法采用HPLC分析技术，通过UV来鉴定甲基磺酰氯的存在并对其进行定量，快速、准确且灵敏度高。
检测工业废液甲基磺酰氯含量 hplc 方法

[发明专利]2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯的制备方法-CN201410041629.0有效
发明人：孔繁蕾;张璞;周荣华;吴溧明;刘晓佳;陈新 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2014-01-28 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07C311/37 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯的制备方法，它是以对甲磺酰胺基甲基甲苯为原料，依次经氯磺化-氨解反应、氧化反应、甲醇醇解反应制得2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯；其中氯磺化反应是将对甲磺酰胺基甲基甲苯和有机溶剂加入到反应装置中，冰浴降温至-10℃～0℃，滴加氯磺化试剂，滴完升温至回流至反应完全。本发明的方法采用对甲磺酰胺基甲基甲苯为原料，只需三步反应即可得到2-氨基磺酰基-4-甲磺酰胺基甲基苯甲酸甲酯，大大缩短了合成路线，十分适合工业化生产；而且通过对氯磺化-氨解反应条件的优化，可使总收率高达
氨基磺酰基甲磺酰胺基甲基苯甲酸制备方法

[发明专利]甲基磺酰氯CH₃SO₂Cl制备甲基磺酰氟CH₃SO₂F的方法-CN200810243623.6无效
发明人：陶荣辉;许文林;许坚;王雅琼;徐晓强;沙红霞;舒亚飞;司宗飞;蒋德生 -专利权人：张家港市国泰华荣化工新材料有限公司;扬州大学
申请日： 2008-12-11 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C309/80 文献下载
摘要：一种甲基磺酰氯CH3SO2Cl制备甲基磺酰氟CH3SO2F的方法，是以甲基磺酰氯CH3SO2Cl为原料，所述方法步骤如下：在反应设备中，将水H2O、氟化钾KF和甲基磺酰氯CH3SO2Cl混合，或将氟化钾KF水溶液与甲基磺酰氯CH3SO2Cl混合，发生氟代反应，获得产物甲基磺酰氟CH3SO2F和副产物氯化钾KCl。本发明的好处是：反应速度快，反应时间短，甲基磺酰氯CH3SO2Cl和甲基磺酰氟CH3SO2F的水解量少，产物的选择性和收率提高，而且为反应产物的分离精制提供了非常有利的条件，有利于实现过程的清洁生产，大幅度降低了制备成本
甲基磺酰氯 ch sub so cl 制备酰氟方法

[发明专利]一种小麦苗后复配除草剂-CN201210421053.1无效
发明人：龚国斌;陈克付 -专利权人：安徽丰乐农化有限责任公司
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本发明涉及农药技术领域，公开了一种小麦苗后复配除草剂：甲基磺草酮和双氟磺草胺两种活性成分，甲基磺草酮和双氟磺草胺的重量比为2.25：0.3～5.25:0.1，作为优选甲基磺草酮和双氟磺草胺的重量比为3：0.25～4.5：0.15，更优选甲基磺草酮和双氟磺草胺的重量比为3.75:0.2，甲基磺草酮和双氟磺草胺的质量百分含量为所述复配除草剂的5～85%。
一种麦苗后复配除草剂

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